遗传标记技术DNA的短串联重复序列位点检测有哪些
2016-12-05 10:58 机构：DNA亲子鉴定中心
目前最常用于DNA亲子鉴定的一种技术遗传标记叫做STR，即短片段重复序列。STR系统又名微卫星序列，为广泛分布于不同染色体上的一些简单序列（多为2-6 bp）重复排列而成，每个个体同一等位基因上这种序列重复次数不同，故序列长度不同，呈多态性。易于PCR（DNA体外扩增技术）扩增，特别适用于法医物证、个人识别和亲子鉴定。
一、STR-PCR的原理：
STR（短片重复序列），不同的人表现的重复次数也不同，选取多个这种标记，其组合就更不一样。根据测算，只有在万亿个人当中，这种组合序列才能有相同的两个人，可以说这种概率基本为零。根据这个规律，我们就可以对不同的人进行有效识别了。当然，双胞胎的STR完全一致，因为他们的遗传物质是完全一样的。
在遗传的过程中，父亲和母亲各将自己的一半DNA遗传给孩子，孩子的DNA中有一半是父亲的，一半是母亲的。在亲子鉴定的过程中，对于孩子的每一个STR的重复，都应该含有一半父亲的重复次数。同时检测孩子和父亲的STR重复，就可以判断父亲和孩子是否具有亲子关系。
二、STR-PCR的鉴定方法：
DNA是从收集的材料中比如几滴血，腮细胞或培养的组织内提取而来。用畴素将DNA样本切成小段，放进喱胶内，用电泳槽推动DNA小块使之分离--最细的在最远，最大的最近。之后，分离开的基因放在尼龙薄膜上，使用特别的DNA探针去寻找基因，相同的基因会凝聚于一起，然后，利用特别的染料，在X光的环境下，便显示由DNA探针凝聚于一起的黑色条码。小孩这种肉眼可见的条码很特别--一半与母亲的吻合，一半与父亲的吻合。这过程重覆几次，每一种探针用于寻找DNA的不同部位并形成独特的条码，用几组不同的探针，可得到超过99.9%的父系分辨率。方法：10名白血病患者在移植前和移植后1、3、5、7、9、11、14、30 d采用STR检测的方法,并分析其检测结果。结果其中7名患者STR基因位点检测,从最初的供者基因嵌合状态到30 d最后1次检测,都是完全独立植入。另外3名患者嵌合状态从最初为零到无法检出,均有GVHD的发生。结论 STR基因位点检测反应供者基因植入的情况,提示患者复发和GVHD的发生,对临床早期诊断和治疗有一定的指导意义。
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